|
安徽洁净检测技术研究院有限公司,专业从事洁净手术室检测,手术室洁净度检测,洁净厂房检测,生物安全柜检测! | XML网站地图 | 联系我们 |
|
17764481805(技术支持)17891605128(商务洽
安徽洁净检测技术研究院有限公司
合肥市高新区玉兰大道767号鹰飞光电产业园
ahjiance@163.com
随着科技的不断进步,洁净室的生产环境包括室内环境及室外环境尤为重要,下面由小编来给大家详细讲解一下关于洁净室检测的具体内容,室内环境指的是洁净的室内环境。室内环境可能影响产品的质量,而室外环境可能影响室内环境的质量。
洁净室检测环境的控制要求:
1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别,洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。
2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求
3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。
4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染。
5、对生物洁净室应定期消毒,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染,消毒剂品种定期更换,防止产生耐药菌株。微粒(尘粒)控制的重要性:
1.生物洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及使用均具有减少对该区域污染的介入、产生和滞留的功能。
2、就控制环境中的微粒而言,对生物洁净室同样重要。微粒,特别是尘粒的存在直接影响药品质量,危及人们的生命安全。大量的临床资料表明,如药品被7-2μm的尘粒污染了,尤其是静脉注射用药,可以导致热原反应、肺动脉炎、微血栓或异物肉芽肿等,严重的会致人死命。粒子进入血管系统对人体的危害,与粒子数量、粒、径及理化性质有关。